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Association Plagiocéphalie Info et Soutien

Source de l'image : Logo de l'Association Plagiocéphalie Info et Soutien


Comment l'Association a-t-elle vu le jour ?

Grâce à une maman (La Présidente) qui a dû aller faire traiter (Orthèse crânienne) son fils en Angleterre.

Pourquoi une telle association ?

En France la plagiocéphalie est occultée par le corps Médical. Nous avons très peu de retour objectif des médecins qui bien souvent nous répondent que les cheveux cacheront le plat, que ce n'est qu'esthétique.....
Faute d'information, nos enfants portent à ce jour des Orthèses crâniennes (port 23h/j durant 8 mois environ). Cela pourrait pourtant être évité si cette pathologie était reconnue.
Avec les recommandations de couchage sur le dos, ce phénomène ne fait malheureusement que s'accentuer. 2 hôpitaux seulement en France traite les plagiocéphalies par orthèse crâniennes. Ce sont les hôpitaux de Lyon (Bron) et Toulouse (Pourpan). De plus les soins ne sont pas pris en charge par la Sécurité Sociale de ce fait les familles les plus démunies ne peuvent pas avoir accès aux soins.

Association déclarée à la Préfecture d’Ille et Vilaine le 22 février 2011.

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